医疗器械法规部经理招聘 - 宝施医疗用品(深圳)有限公司

工作职责：
1、熟悉新ISO/CE/EMC/GSP的注册认证
2、医疗器械海外市场质量管理制度的制定、修改工作
3、负责器械质量问题的处理
4、负责公司的审核
5、负责产品的注册事宜
6、负责各种资质证件的审核和更新工作
7、协助领导完成其他相关事宜。


任职要求：
1、学历要求：本科以上学历，英语六级以上；
2、3年以上相关质量管理工作经验者，熟悉海外质量管理认证体系。
3、熟悉13485